Un rappel de lot important concerne la ville de Figeac, dans le Lot, alertant sur le risque potentiel lié à un médicament couramment utilisé. Le produit concerné est l’Innohep® 2 500 UI, utilisé pour prévenir des complications thromboemboliques chez les patients à risque.
À Figeac, un rappel de lot d’Innohep® 2 500 UI : les risques à connaître
En début février 2026, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a lancé un rappel de lot concernant le médicament Innohep® 2 500 UI, une solution injectable en seringue préremplie. Ce rappel fait suite à une erreur de conditionnement où des seringues dosées à 3 500 UI ont été trouvées dans des emballages destinés à contenir des seringues dosées à 2 500 UI, exposant ainsi les patients à un risque de surdosage potentiellement dangereux.
Le risque de surdosage : quelle vigilance pour les patients ?
Face à cette situation, l’ANSM appelle à la plus grande vigilance de la part des professionnels de santé et des patients. Si aucun incident de pharmacovigilance n’a été signalé à ce jour, l’inattention sur la posologie pourrait entraîner des effets indésirables sévères, notamment chez les patients fragiles ou présentant un risque hémorragique élevé. La solution injectable Innohep® est destinée principalement à des populations sensibles, ce qui amplifie la nécessité d’une surveillance accrue lors de l’administration de ce médicament.
Pour les patients concernés, il est impératif de consulter leur médecin ou pharmacien pour vérifier si les seringues en leur possession sont affectées par ce rappel. Les professionnels de santé sont en alerte et devraient recenser les stocks disponibles de ce médicament pour prévenir tout risque de surdosage. Ce rappel peut avoir des implications significatives sur la gestion des traitements en cours, particulièrement dans des petits établissements de santé ou des pharmacies.
Détails du lot concerné par le rappel
Le rappel touche spécifiquement l’Innohep® 2 500 UI anti-Xa/0,25 mL, proposé en boîte de 10 seringues. L’ANSM a mis à jour son site pour informer les professionnels et le public sur la gestion des retours et des échanges de ce produit surgelé. Les utilisateurs doivent suivre les procédures mises en place pour retourner les produits concernés et s’enquérir de la disponibilité d’alternatives si nécessaire.
Pour plus d’informations sur ce rappel, vous pouvez consulter les données détaillées sur le site de Pharma365, où des mises à jour continues sur les produits concernés sont publiées d’après les éléments communiqués.
En résumé, cet incident met en exergue l’importance d’un suivi rigoureux des produits médicaux, et rappelle à tous l’importance de vérifier les étiquettes et emballages de chaque médicament. Les retours en pharmacie doivent être effectués rapidement pour assurer la sécurité des patients à Figeac, et il est recommandé de rester informé par l’intermédiaire des autorités sanitaires et des soins de santé.